Журналы
Серии
Начальная страница
Конечная страница
УДК
Раздел
Файл Скачать Изменить файл
Название RU
Авторы RU
Аннотация RU 20 лет назад была установлена высокая численность вирусов в морях и океанах, достигающая величин до 108 мл-1. Вирусы морских микроорганизмов – автохтонные вирусы, входящие в состав и планктона и бентоса, оказались самыми многочисленными компонентами водных сообществ. Установлено, что они играют ключевую роль в контроле численности и видового многообразия своих хозяев и вызывают 20 % ежедневную гибель гетеротрофных бактерий и 3–5 % гибель фитопланктонных клеток. Эти новые знания о роли вирусов в циркуляции органического углерода в Мировом океане перевернули сложившиеся ранее представления о структуре и функционировании «микробной пищевой петли» в водных экосистемах.
20 лет назад была установлена высокая численность вирусов в морях и океанах, достигающая величин до 108 мл-1. Вирусы морских микроорганизмов – автохтонные вирусы, входящие в состав и планктона и бентоса, оказались самыми многочисленными компонентами водных сообществ. Установлено, что они играют ключевую роль в контроле численности и видового многообразия своих хозяев и вызывают 20 % ежедневную гибель гетеротрофных бактерий и 3–5 % гибель фитопланктонных клеток. Эти новые знания о роли вирусов в циркуляции органического углерода в Мировом океане перевернули сложившиеся ранее представления о структуре и функционировании «микробной пищевой петли» в водных экосистемах.
Ключевые слова RU
Литература RU 1. Дрюккер В. В. Фаги озера Байкал / В. В. Дрюккер, Н. В. Дутова // Микро-организмы в экосистемах озер, рек и водохранилищ : материалы науч. конф. (Ир-кутск, 8–13 сент. 2003 г.). – Иркутск, 2003. – С. 35–36. 2. Дрюккер В. В. Изучение морфологического разнообразия бактериофагов озера Байкал / В. В. Дрюккер, Н. В. Дутова // Докл. РАН. Сер. биол. – 2006. – Т. 410, № 6. – С. 847–849. 3. Копылов А. И. Вирусы в планктоне Рыбинского водохранилища / А. И. Копылов, Д. Б. Косолапов, Е. А. Заботкина // Микробиология. – 2007. – Т. 76, № 6. – С. 1–9. 4. Копылов А. И. Распределение вирусов и их влияние на бактериопланктон в эвтрофном и мезотрофном водохранилищах / А. И. Копылов, Д. Б. Косолапов, Е. А. Заботина // Биология внутренних вод. – 2008. –№ 1. – С. 49–57. 5. Вирусы в планктоне Ладожского озера / А. К. Сироткин [и др.] // Докл. РАН. сер. биол. – 2001. – Т. 378, № 3. – С. 427–429. 6. High abundance of viruses found in aquatic environments / O. Bergh [et al.] // Nature. – 1989. – Vol. 340, N 6233. – P. 467–468. 7. Viruses, bacterioplankton and phytoplankton in the southeastern Gulf of Mex-ico: Distribution and contribution to oceanic DNA pools / J. Boehme [et al.] // Mar. Ecol. Progr. Ser. – 1993. – Vol. 97, N 1. – P. 1–10. 8. Borsheim K. Enumeration and biomass estimation of planktonic bacteria and viruses by transmission electron microscopy / K. Borsheim, G. Bratbak, M. Heldal // Appl. And Environ Microbiol. – 1990. – Vol. 56, N 2. – P. 352–356. 9. Bratbak G. Viral mortality of the marine alga Emiliania huxleyi (Haptophyceacea) and termination of algae blooms / G. Bratbak, J. Egge, M. Heldal // Mar. Ecol. Progr. Ser. – 1993. – Vol. 93, N 1–2. – P. 39–48. 10. Viruses as partners in spring bloom microbial trophodynamics / G. Bratbak [et al.] // Appl. Environ. Microbiol. – 1990. – Vol. 56, N 5. – P. 1400–1405. 11. Incorporation of viruses into the budget of microbial C-transfer. A first ap-proach / G. Bratbak [et al.] // Mar. Ecol. Progr. Ser. – 1992. – Vol. 83, N 2–3. – P. 273–280. 12. Bratbak G. Viral control of Emiliania huxleyi blooms? / G. Bratbak, W. Wil-son, M. Heldal // J. Mar. Syst. – 1996. –Vol. 9, N 1–2. – P. 75–81. 13. Brussard C. P. Role of viruses in controlling phytoplankton blooms // Ecology of marine viruses (Banyuls-sur-mer, 19–22 March 2003). – Monaco, 2003. – P. 67–73. – (CIESM Workshop Monographs N 21). 14. Virus-like particles in summer bloom of Emiliania huxleyi in the North Sea / C. Brussard [et al.] // Aqua. Microb. Ecol. – 1996. – Vol. 10, N 2. – P. 105–113. 15. Spatial distribution of viruses, bacteria and chlorophyll a in neritic oceanic and estuarine environments / W. Cochlan [et al.] // Mar. Ecol. Progr. Ser. – 1993. – Vol. 92, N 1–2. – P. 77–87. 16. Danovaro R. Impact of pollution on marine viruses, bentic viral production and lysogeny // Ecology of marine viruses (Banyuls-sur-mer, 19–22 March 2003). – Monaco, 2003. – P. 45–46. – (CIESM Workshop Monographs N 21). 17. Fuhrman J. A. Bacteriophage roles in marine food webs // Proc. 8th Congr. Immunol. (Budapest, 1992). – Budapest, 1992. – P. 33. 18. Gonzales J. M. Grazing by marine nanoflagellates on viruses and virus-size particles: ingestion and digestion / J. M. Gonzales, C. A. Suttle // Mar. Ecol. Progr. Ser. – 1993. – Vol. 94, N 1. – P. 1–10. 19. Distribution of viruses and their potencial effect on bacterioplankton in an oligotrophic marine system / N. Guixa-Boixareu [et al.] // Aqua. Microb. Ecol. – 1999. – Vol. 19, N 3. – P. 205–213. 20. Hara S. Abundance of bacterial phage in the ocean / S. Hara, J. Koike // Abstr. 5th Int. Symp. Microb. Ecol. (Kyoto, August 27 – September 1, 1989). – Kyoto, 1990. – P. 161. 21. Effects of concentrated viral communities on photosynthesis and community composition of cooccuring bentic microalgae and phytoplankton / I. Hewson [et al.] // Aqua. Microb. Ecol. – 2001. – Vol. 25, N 1. – P. 1–10. 22. Hobbie J. H. Use of Nucleopor filters for counting bacteria by fluorescence microscopy / J. H. Hobbie, R. R. Daley, S. Tasper // Appl. and Environ. Microbiol. – 1977. – Vol. 33, N 9. – P. 1225–1228. 23. Holmes R. Who rules the waves? // New Sci. – 1996. – Vol. 152, N 2054 Suppl. – P. 8–9. 24. Lammers W. T. Stimulation of bacterial cytokinesis by bacteriophage preda-tion // Sediment water interaction / eds. B. T. Hart, P. G. Sly. – 1992. – Vol. 235–236. – P. 261–265. 25. Middelboe M. Effects of viruses on nutrient tumover and growth efficiency of non infected marine bacterioplankton / M. Middelboe, N. O. Jorgensen, N. Kroer // Appl. Environ. Microbiol. – 1996. – Vol. 62, N 6. – P. 1991–1997. 26. Murray A. G. Marine viral ecology. Incomparation of bacteriophage into the microbial planktonic food web paradigm / A. G. Murray, P. M. Eldridge // J. Plankton Res. – 1994. – Vol. 16, N 6. – P. 627–641. 27. Virus-like particles in apohlorotic flagellate in Niroshima Bay, Japan / K. Na-gasaki [et al.] // Mar. Ecol. Progr. Ser. – 1993. – Vol. 96, N 3. – P. 307–310. 28. O´Carrol K. Viruses in natural waters // Mar. Pollut. Bull. – 1989. – Vol. 20, N 10. – P. 483. 29. Paul J. H. Concentration of viruses and dissolved DNA from aquatic envi-ronments by vortex flow filtration / J. H. Paul, S. C. Jiang, J. B. Ros // Appl. Environ. Microbiol. – 1991. – Vol. 57, N 8. – P. 2197–2204. 30. Peduzzi P. Effect of concentration the virus-rich 2–200 nm size fraction of seawater on the formation of algae flocs (marine snow) / P. Peduzzi, M. G. Weinbauer // Limnol. Oceanogr. – 1993. – Vol. 38, N 7. – P. 1562–1565. 31. Pesan B. F. Signification of the virus-rich 2–200 nm size fraction of seawater for heterotrophic flagellates: 1. Impact on growth / B. F. Pesan, M. G. Weinbauer, P. Peduzzi // Mar. Ecol. – 1994. – Vol. 15, N 3–4. – P. 281–290. 32. Proctor L. M. Bacteriophage infected bacteria in the sea / L. M. Proctor, J. A. Fuhrman // Abstr. 5th Int. Symp. Microb. Ecol. (Kyoto, August 27 – September 1, 1989). – Kyoto, 1990. – P. 161. 33. Proctor L. M. Viral mortality of marine bacteria and cyanobacteria / L. M. Proctor, J. A. Fuhrman // Nature. – 1990. – Vol. 343, N 6253. – P. 60–62. 34. Proctor L. M. Roles of viral infection in organic particles flux / L. M. Proctor, J. A. Fuhrman // Mar. Ecol. Progr. Ser. – 1991. – Vol. 69, N 1–2. – P. 133–142. 35. Stockner J. G. Leaky filters: a warning to aquatic ecologists / J. G. Stockner, M. E. Klut, W. P. Cochlan // Can. J. Fish. and Aquat. Sci. – 1990. – Vol. 47, N 1. – P. 16–23. 36. Suttle C. A. Inhibition of photosynthesis in phytoplankton by the submicron size fraction concentrated from sea water // Mar. Ecol. Progr. Ser. – 1992. – Vol. 87, N 1–2. – P. 105–112. 37. Suttle C. A. Viruses as biological control agents for blooms of marine phytop-lankton // Proceedings of the brown tide summit / ed. A. Mcerloy, Brown Tide Summit (NY (USA), 20–21 Oct., 1995). – N. Y., 1996. – P. 71–76. 38. Suzuki M. DAPI direct counting underestimation bacterial abundance and av-erage cell size compared to AO direct counting / M. Suzuki, E. B. Sherr, B. F. Sherr // Limnol. and Oceanogr. – 1993. – Vol. 38, N 7. – P. 1366–1370. 39. Waterbury J. B. Viruses of marine bacteria // Oceanus. – 1992. – Vol. 35, N 3. – P. 107–108. 40. Weinbauer M. G. Ecology of prokaryotic viruses // FEMS Microbiology Re-views. – 2004. – N 28. – P. 127–181. 41. Wilhelm S. W. Viruses and nutrient cycles in the sea / S. W. Wilhelm, C. A. Suttle // Bioscience. – 1999. – N 49. – P. 781–788. 42. Wommack K. E. Virioplankton: Viruses in aquatic ecosystems / K. E. Wom-mack, R. R. Colwell // Microbiol. and Molec. Biol. Reviews. – 2000. – Vol. 64, N 1. – P. 69–114. 43. Wommack K. E. Virioplankton and the biological paradigms of the sea // Ecology of marine viruses (Banyuls-sur-mer, 19–22 March, 2003). – Monaco, 2003. – P. 21–25. – (CIESM Workshop Monographs N 21).
Название EN
Авторы EN
Аннотация EN Unexpectedly high abundance of viruses in seas and oceans was been recorded 20 years ago reaching up to 108 particles/ml. Viruses of marine microorganisms – autochthonous viruses of plankton and benthos-appeared to be the most numerous components of aquatic communities. They play a key role in control of abundance and species diversity of their hosts and cause 20 % mortality of heterotrophic bacteria and 3–5 % mortality of phytoplankton cells every day. This novel knowledge on the role of viruses in circulation of organic carbon in the World Ocean radically changed the ideas existing earlier on structure and functioning of “microbial food loop” in aquatic ecosystems.
Unexpectedly high abundance of viruses in seas and oceans was been recorded 20 years ago reaching up to 108 particles/ml. Viruses of marine microorganisms – autochthonous viruses of plankton and benthos-appeared to be the most numerous components of aquatic communities. They play a key role in control of abundance and species diversity of their hosts and cause 20 % mortality of heterotrophic bacteria and 3–5 % mortality of phytoplankton cells every day. This novel knowledge on the role of viruses in circulation of organic carbon in the World Ocean radically changed the ideas existing earlier on structure and functioning of “microbial food loop” in aquatic ecosystems.
Ключевые слова EN
Литература EN