Журналы
Серии
Начальная страница
Конечная страница
УДК
Раздел
Файл Скачать Изменить файл
Название RU
Авторы RU
Аннотация RU Изучена динамика объёма липидных капель клеток печени на разных сроках экспериментальной дислипопротеидемии (до 90 сут.) на кроликах породы шиншилла методом лазерной конфокальной микроскопии. Анализ препаратов печени, окрашенных DAPI (ядра) и Nile red (липидные капли) показал, что уже с первых недель атерогенной диеты объём липидных капель в клетках печени статистически значимо возрастает. Это создает основу для формирования структурно-функциональных нарушений других внутриклеточных органелл, что способствует прогрессированию дислипопротеидемии. Полученные результаты определяют перспективу использования лазерной конфокальной микроскопии для исследований биоптата печени с целью ранней диагностики её липидной инфильтрации.
Изучена динамика объёма липидных капель клеток печени на разных сроках экспериментальной дислипопротеидемии (до 90 сут.) на кроликах породы шиншилла методом лазерной конфокальной микроскопии. Анализ препаратов печени, окрашенных DAPI (ядра) и Nile red (липидные капли) показал, что уже с первых недель атерогенной диеты объём липидных капель в клетках печени статистически значимо возрастает. Это создает основу для формирования структурно-функциональных нарушений других внутриклеточных органелл, что способствует прогрессированию дислипопротеидемии. Полученные результаты определяют перспективу использования лазерной конфокальной микроскопии для исследований биоптата печени с целью ранней диагностики её липидной инфильтрации.
Ключевые слова RU
Литература RU 1. Климов А. Н. Обмен липидов, липопротеидов и его нарушения / А. Н. Климов, Н. Г. Никульчева. – СПб : Питер Ком, 1999. – 512 с. 2. Структурно-функциональные нарушения митохондрий печени при атеросклерозе в эксперименте / Н. П. Судаков [и др.] // Изв. Иркут. гос. ун-та. Сер. Биология. Экология. – 2008. – Т. 1, № 2. – С. 15–19. 3. Ультра- и наноструктурные нарушения митохондрий клеток печени при экспериментальной дислипопротеидемии / Н. П. Судаков [и др.] // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. – 2010. – № 5. – С. 197–201. 4. Cell-to-cell heterogeneity in lipid droplets suggests a mechanism to reduce lipotoxicity / A. Herms [et al.] // Curr. Biol. – 2013. – Vol. 23. – P. 1489–1496. 5. Liu K. Regulation of lipid stores and metabolism by lipophagy. / K. Liu, M. J. Czaja // Cell Death Differ. – 2013. – Vol. 20. – P. 3–11. 6. Other aspects of bariatric surgery: liver steatosis, ferritin and cholesterol metabolism / A. E. Pontiroli [et al.] // Nutr. Hosp. – 2013. – Suppl. 2. – P. 104–108. 7. OXPAT/PAT-1 is a PPAR-induced lipid droplet protein that promotes fatty acidutilization. / N. E. Wolins [et al.] // Diabetes. – 2006. – Vol. 55. – P. 3418–3428. 8. The effect of simvastatin on lipid droplets accumulation in human embryonic kidney cells and pancreatic cancer cells. / H. Gbelcová [et al.] // Lipids Health Dis. – 2013. – Vol. 12. – P. 126.
Название EN
Авторы EN
Аннотация EN The dynamics of lipid droplets volume in liver cells at different periods of experimental dyslipoproteinemia (to 90 days) were studied using Shinshilla rabbits by laser confocal microscopy. The analysis of liver preparations stained with DAPI (nuclei) and Nile red (lipid droplets) showed that as early as from the first weeks of experimental dyslipoproteinemia, the volume of lipid droplets significantly increases in liver cells. This makes the basis for the formation of structural and functional disturbances in the intracellular organelles that enhances dyslipoproteinemia. These results open the possibility of using confocal scanning microscopy for analysis of liver tissue samplings for early diagnostics of liver infiltrations with lipids.
The dynamics of lipid droplets volume in liver cells at different periods of experimental dyslipoproteinemia (to 90 days) were studied using Shinshilla rabbits by laser confocal microscopy. The analysis of liver preparations stained with DAPI (nuclei) and Nile red (lipid droplets) showed that as early as from the first weeks of experimental dyslipoproteinemia, the volume of lipid droplets significantly increases in liver cells. This makes the basis for the formation of structural and functional disturbances in the intracellular organelles that enhances dyslipoproteinemia. These results open the possibility of using confocal scanning microscopy for analysis of liver tissue samplings for early diagnostics of liver infiltrations with lipids.
Ключевые слова EN
Литература EN