journal.isu.ru

Начальная страница

Конечная страница

УДК

Раздел
     

Файл
Скачать Изменить файл

Название RU

Авторы RU

Аннотация RU
<p>Высокое генетическое разнообразие цианофагов семейства Myoviridae в оз. Байкал выявлено на основе анализа генов капсидного белка g20. Наибольшее сходство проанализированных фрагментов установлено с генами вирусов, поражающих цианобактерии Synechococcus sp., и с генами некультивированных пресноводных бактериофагов.</p>

Ключевые слова RU

Литература RU
1. Белых О. И. Выявление и учёт вирусоподобных частиц в байкальской воде с помощью эпифлуоресцентной микроскопии / О. И. Белых, С. И. Беликов // Третья Верещагин. Байкал. конф. : тез. докл. – Иркутск, 2000. – С. 27. 2. Бутина Т. В. Молекулярно-генетическая идентификация Т4-бактериофагов в озере Байкал / Т. В. Бутина, О. И. Белых, С. И. Беликов // Докл. Акад. наук. – 2010. – № 433. – С. 406–409. 3. Дрюккер В. В. Бактериофаги как новое трофическое звено в экосистеме глубоководного озера Байкал / В. В. Дрюккер, Н. В. Дутова // Докл. Акад. наук. – 2009. –Т. 427. – С. 277–281. 4. Belykh O. I. Autotrophic picoplankon of Lake Baikal: species composition, abundance and distribution / O. I. Belykh and E. G. Sorokovikova // Aquat. Ecosyst. Health Manag. – 2003. – Vol. 6. –P. 251–262. 5. Characteristics of Lake Baikal summer phytoplankton and autotrophic picoplankton / O. I. Belykh [et al.] // Inter. J. Algae. – 2007. –Vol. 9. –P. 247–263. 6. Dorigo U. Cyanophage diversity, inferred from g20 gene analyses, in the largest natural lake in France, Lake Bourget / U. Dorigo, S. Jacquet and J. F. Humbert // Appl. Environ. Microbiol. – 2004. – Vol. 70. – P. 1017–1022. 7. Hall T. A. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/ NT / T. A. Hall // Nucl. AcidsSymp. Ser. – 1999. – Vol. 41. – P. 95–98. 8. Huelsenbeck J. P. MRBAYES: Bayesian inference of phylogenetic trees / J. P. Huelsenbeck and F. Ronquist // Bioinformatics. – 2001. – Vol. 17. – P. 754–755. 9. Mann N. H. Phages of the marine cyanobacterialpicophytoplankton / N. H. Mann // FEMS Microbiol. Reviews. – 2003. – Vol. 27. – P. 17–34. 10. Marine and Freshwater Cyanophages in a Laurentian Great Lake: Evidence from Infectivity Assays and Molecular Analyses of g20 Genes / S. W. Wilhelm [et al.] // Appl. environ. microbiol. – 2006. – Vol. 72. – P. 4957–4963. 11. Marston M. F. Genetic diversity and temporal variation in the cyanophage community infecting marine Synechococcus species in Rhode Island’s coastal waters / M. F. Marston and J. L. Sallee // Appl. environ. microbiol. – 2003. – Vol. 69. – N 8. – P. 4639–4647. 12. Millard A. D. A temporal and spatial investigation of cyanophage abundance in the Gulf of Aqaba, Red Sea / A. D. Millard and N. H. Mann // J. Mar. Biol. Assoc. – 2006. – Vol. 86. – P. 507–515. 13. Occurrence of a sequence in marine cyanophages similar to that of T4 g20 and its application to PCR-based detection and quantification techniques / N. J. Fuller [et al.] // Appl. Environ. Microbiol. – 1998. – Vol. 64. – P. 2051–2060. 14. Phylogenetic diversity of marine cyanophage isolates and natural virus communities as revealed by sequences of viral capsid assembly protein gene g20 / Y. Zhong [et al.] // Appl. Environ. Microbiol. – 2002. – Vol. 68. – P. 1576–1584. 15. Phylogenetic diversity of T4-like bacteriophages in Lake Baikal, East Siberia / T. V. Butina, O. I. Belykh, S. Y. Maksimenko, S. I. Belikov // FEMS Microbiol. Lett. – 2010. – Vol. 309. – P. 122–129. 16. Portal protein diversity and phage ecology / M. B. Sullivan [et al.] // Environ. Microbiol. –2008. – Vol. 10. – P. 2810–2823. 17. Short C. M. Nearly identical bacteriophage structural gene sequences are widely distributed in both marine and freshwater environments / C. M. Short and C. A. Suttle // Appl. Environ. Microbiol. – 2005. – Vol. 71. – P. 480–486. 18. Sullivan M. B. Cyanophages infecting the oceanic cyanobacterium Prochlorococcus / M. B. Sullivan, J. B. Waterbury and S. W. Chisholm // Nature. – 2003. –Vol. 424. – P. 1047–1051. 19. Suttle C. A. Marine cyanophages infecting oceanic and coastal strains of Synechococcus– abundance, morphology, cross-infectivity and growth characteristics / C. A. Suttle and A. M. Chan // Mar. Ecol. Prog. Ser. – 1993. – Vol. 92. – P. 99–109. 20. Unique viral capsid assembly protein gene (g20) of cyanophages in the floodwater of a Japanese paddy field / G. Wang [et al.] // Biol. Fertil. Soils. – 2010. – Vol. 46. – P. 93–102. 21. Wang K. Prevalence of highly host-specific cyanophages in the estuarine environment / K. Wang and F. Chen // Environ. Microbiol. – 2008. – Vol. 10. – № 2. – P. 300–312.

Название EN

Авторы EN

Аннотация EN
<p>High diversity of the family Myoviridae cyanophages in Lake Baikal was recorded analyzing capsid assembly protein genes g20. The highest similarity of the analyzed gene fragments was established with cyanophages infected bacteria Synechococcus sp., and with genes of uncultured freshwater bacteriophages.</p>

Ключевые слова EN

Литература EN